Противомаститные шприцы в Туле

Описание

Мастицеф (Masticefum) по внешнему виду препарат представляет собой слегка расслаивающуюся суспензию от белого до светло-желтого цвета.

Лекарственная форма: суспензия.

Состав

В одном шприце-дозаторе 10 гр содержится 350 мг цефалексина (в форме цефалексина моногидрата), 35 мг гентамицина (в форме гентамицина сульфата), основа (жидкий парафин) до 10 гр.

Фасовка

Препарат выпускают в шприцах-дозаторах из полимерного материала номинальной массой 10 гр.

Фармакологические свойства

• Гентамицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Enterobacter spp., Salmonella spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.) и грамположительных микроорганизмов (Corynebacterium spp., Staphylococcus aureus, Bacillus spp.). Антибиотик не активен в отношении анаэробных бактерий, патогенных грибов, вирусов и простейших. Гентамицин, активно проникая через клеточную мембрану бактерий, связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и угнетает синтез белка возбудителя.
• Цефалексин относится к группе β-лактамных антибиотиков. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. и Streptococcus spp. Механизм действия заключается в ингибировании биосинтеза клеточной стенки, нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны. Спектр действия схож с аминогликозидными антибиотиками.

Антимикробные компоненты препарата обладают синергидным действием. Препарат практически не всасывается из молочной железы в органы и ткани организма, не подвергается биотрансформации в организме и выводится, главным образом, в неизменном виде с молоком.

Препарат малотоксичен, не оказывает раздражающего действия на ткани молочной железы.

Показания к применению

Мастицеф применяют крупному и мелкому рогатому скоту при клиническом и субклиническом мастите бактериальной этиологии.

Способ применения и дозы

Препарат вводят интрацистернально в дозе содержимое одного шприца-дозатора 10 гр на пораженную четверть вымени один раз в сутки в течение 3 – 5 дней. Перед использованием шприц-дозатор с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.

Порядок применения: полностью освободить четверть вымени от содержимого; обработать кожу соска вымени антисептиком; снять колпачок с канюли шприца-дозатора, ввести канюлю в сосковый канал и выдавить содержимое шприца в полость пораженной четверти; извлечь канюлю шприца-дозатора, пережать верхушку соска и провести легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы. Интервал между введением препарата и следующим доением должен составлять не менее шести часов.

Побочные реакции и осложнения

При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.

Противопоказания

• Противопоказано применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к аминогликозидам и цефалоспоринам.
• При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.

Период ожидания

Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение пяти суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Меры профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Условия хранения

Хранить по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0ºС до +25ºС.

Срок годности  – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности.

Прокаин бензилпенициллина антибиотик из группы пенициллинов, обладающий высокой антибиотической активностью, главным образом, в отношении грамположительных штаммов микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. и др. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза пептидогликана, что приводит к разрушению клеточной стенки и гибели бактерий. Прокаин бензилпенициллина создает первоначально высокую концентрацию пенициллина в тканях. К действию пенициллина нe чувствительны грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, вирусы, простейшие и почти все грибы.

Канамицина моносульфат – антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Он активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes. Устойчивость микроорганизмов к канамицину развивается медленно. Не влияет на анаэробную микрофлору, патогенные грибы, вирусы. Канамицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя, нарушая синтез белка на рибосомах микробной клетки.

Преднизолон оказывает выраженное противовоспалительное действие и устраняет симптомы воспаления.

Комбинация антибиотиков в препарате обеспечивает широкий спектр действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и снижает вероятность появление резистентных штаммов.

Состав:

В 1 г препарата в качестве действующих веществ содержится 10 000 МЕ канамицина моносульфата, 30 000 МЕ прокаина бензилпенициллина, 2 мг преднизолона (в форме натрия фосфата) и вспомогательные вещества (вазелиновое масло, глицерилмоностеарат, цетеарет-25).

Комбинированный препарат, представляющий собой непрозрачную масляную суспензию от белого до желтого цвета. При хранении суспензия может расслаиваться.

Применение:

Препарат применяют для лечения коров, заболевших маститом в период лактации.

Витамаст применяют лактирующим коровам интрацистернально в дозе 1 шприц (10 г суспензии) на одну четверть вымени, с интервалом в 12-24 часа до выздоровления, но не более 5-ти раз. Перед введением препарата необходимо опорожнить пораженную четверть вымени, а затем обработать сосок 70 % этиловым спиртом или другими разрешенными для этой цели антисептиками. Препарат подогревают до температуры не выше 39 ºС и взбалтывают. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инжектора и вводят его в сосковый канал, плотно прижимая к отверстию соскового канала и с осторожностью выдавливают содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж вымени по направлению снизу вверх для более равномерного распределения препарата по цистерне и протокам. Интервал между введением препарата и следующим доением должен составлять не менее 6 часов. Для подтверждения эффективности лечения проводятся обязательные контрольные тесты (пробы) на мастит.

Обычно при соблюдении рекомендованных доз и схем введений препарата побочные действия не наблюдаются. В редких случаях возможны аллергические реакции.

Применение витамаста противопоказано при установленной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Не рекомендуется применять препарат одновременно с антибиотиками из группы тетрациклинов и макролидов.

Молоко во время лечения коров и в течение 3 суток после последнего введения препарата кипятят и скармливают животным.

Убой животных на мясо разрешается не ранее 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

Упаковка: препарат выпускают по 10 г в шприцах из полимерных материалов, упакованных в индивидуальные пакеты.

Срок хранения: препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС.

Срок годности препарата при соблюдении правил хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты изготовления.